B站upLily的储物间
NCBI 引物设计及检验引物特异性
primer-BLAST设计引物
进入primer-BLAST
1.进入ncbi中的BLAST
2.下拉选择primer-BLAST
primer-BLAST基本设置
产物大小min500 max700 太小不好，太大难p
提交
结果
设计引物
选择fasta模式
后面一样的
引物特异性检验
检验引物在基因组中是否能p出特异性片段
还是primer-BLAST
结果与设计引物时相同
主要应用在参考别人的引物，设计出来的放到其他基因组中是否可行
NCBI检索基因序列及结果分析
NCBI中的BLAST进行目标序列与数据库序列的序列对比
已知一个核酸序列，需要得到他的注释信息
到ncbi.nlm.nih.gov 网站中
ncbi中blast界面
Nucleotide BLAST
Align two or more sequences 进行多条序列比对
结果
Taxonomy分类比对出来的是什么物种
Score值，算法下的得分；表示两序列的同源性
E值越小越好；在随机的情况下，其它序列与目标序列相似度要大于这条显示的序列的可能性；越小随机下越不可能；